आपूर्तिकर्ता सुधारात्मक कार्रवाई रिपोर्ट फॉर्म चेकलिस्ट
प्रत्यक्ष कारण, पता लगाने के कारण और प्रणालीगत कारण सहित गैर-अनुरूपता के मूल कारण की सही जांच करने के लिए इस व्यापक आपूर्तिकर्ता सुधारात्मक कार्रवाई रिपोर्ट फॉर्म का उपयोग करें। इस आपूर्तिकर्ता सुधारात्मक कार्रवाई रिपोर्ट फॉर्म में एक स्थायी सुधारात्मक कार्रवाई और पुनरावृत्ति रोकथाम अनुभाग भी शामिल है, जहां गुणवत्ता प्रबंधक असीमित सुधारात्मक कार्रवाइयों का विस्तार कर सकते हैं, अपेक्षित समाप्ति तिथि की पहचान कर सकते हैं, और पूरा होने के बाद उद्देश्य प्रमाण प्रदान कर सकते हैं।
इस फ़ॉर्म में क्या शामिल है?
इस फ़ॉर्म में 17 अनुभाग हैं:
आपूर्तिकर्ता का नाम और आईडी नंबर
आपूर्तिकर्ता प्रतिनिधि नाम और ईमेल पता
भाग का नाम और संख्या
मात्रा अस्वीकृत
समस्या का विवरण
रूट कॉज की जांच
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तकनीकी समस्या के लिए मूल कारण क्या है जो असंबद्धता का कारण बना?
गैर-अनुरूपता कैसे प्रक्रिया से बच गई? गैर-अनुरूपता का पता लगाने में गुणवत्ता प्रणाली क्यों विफल रही?
उत्पाद विकास / उत्पादन / समर्थन प्रक्रियाओं ने समस्या में कैसे योगदान दिया?
प्रणालीगत कारण
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क्रिया के प्रकार
सुधारात्मक कार्रवाई का विस्तृत विवरण
जिम्मेदार व्यक्ति का नाम और शीर्षक
अपेक्षित पूर्णता तिथि
पूर्णता के बाद उद्देश्य प्रमाण
अतिरिक्त टिप्पणियां
गुणवत्ता प्रबंधक का नाम और हस्ताक्षर
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